按照原国家卫生与计划生育委员会《涉及人的生物医学研究伦理审查办法》（2016年）、国家食品药品监督管理总局《体外诊断试剂临床研究技术指导原则》（2007年）、《药物临床试验质量管理规范》（2003年）、《药物临床试验伦理审查工作指导原则》（2010年）、《疫苗临床试验质量管理指导原则（试行）》（2013年）、CIOMS《人体生物医学研究国际伦理指南》（2002年）、世界医学大会《赫尔辛基宣言》（2013年）和世界卫生组织（WHO）《评审生物医学研究的伦理委员会工作指南》（2000年）等的要求，我中心伦理审查委员会的工作是相对独立的，其宗旨是保护参加疫苗临床试验及预防医学科学研究的受试者的尊严、权益和安全，促进中心生物医学研究达到科学和伦理的高要求。